OPS SUPP-BATCH RECORD

• Job title OPS SUPP-BATCH RECORD
• Function Supply Chain Manufacturing
• Sub function Manufacturing Pharmaceutical Process Operations
• Category Senior Technician, Manufacturing Pharmaceutical Process Operations (S2)
• Location Gurabo / United States of America
• Date posted Aug 26 2026
• Requisition number R-095703
• Work pattern Fully Onsite

This job posting is anticipated to close on Sep 03 2026. We may however extend this time period, in which case the posting will remain available on www.careers.jnj.com to accept additional applications.

Description

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com.

As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.

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Acerca de MedTech

Con el impulso por la innovación en la intersección de la biología y la tecnología, estamos desarrollando la próxima generación de tratamientos más inteligentes, menos invasivos y personalizados.

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RESUMEN DEL PUESTO

Responsable de revisar la documentación de los Batch Records electrónicos y en papel del área de Manufactura y de completar la transacción de TECO en el sistema SAP. Responsable de generar y/o emitir los registros para las diferentes unidades de negocio del área de Manufactura, incluyendo productos nuevos y toda la documentación relacionada. Responsable del manejo de libros de registro (Logbooks). Debe poseer un alto nivel de conocimiento en los sistemas de inventario, ePES, Control Print y Checklyst. Debe demostrar buenas relaciones interpersonales y excelentes destrezas de comunicación.

DEBERES ESENCIALES Y RESPONSABILIDADES DEL PUESTO

• Realizar la verificación electrónica o manual de los Registros de Manufactura y completar la transacción de TECO de las órdenes en SAP.
• Verificar el plan de producción para la emisión de records/sobres. De ser necesario, realizar análisis de los materiales disponibles para el proceso y notificar al departamento correspondiente para la creación de órdenes.
• Realizar la emisión de los Registros de Manufactura que no sean electrónicos.
• Realizar la emisión de sobres con toda la documentación requerida, incluyendo formas controladas, para la ejecución de los procesos en todas las unidades de negocio.
• Coordinar el consumo de materiales de órdenes no completadas. Crear, manejar y archivar los Logbooks para las áreas de Manufactura, manteniendo actualizado su inventario.
• Mantener un inventario de suministros misceláneos de oficina y producción utilizados por Manufactura.
• Realizar los muestreos relacionados con Dirty Equipment Hold Time (DEHT) y Cleaning Monitoring del área de Manufactura.
• Cumplir y velar por el cumplimiento de todas las políticas, procedimientos, programas, sistemas, reglas y regulaciones aplicables a las diferentes áreas, incluyendo, pero sin limitarse a Seguridad Ocupacional, Medio Ambiente, Calidad, Records Management, Recursos Humanos, Seguridad y otras.
• Asimismo, fomentar que sus compañeros de trabajo hagan lo mismo.
• Notificar inmediatamente a su supervisor cualquier desviación identificada.
• Seguir las indicaciones establecidas en los procedimientos correspondientes para el manejo o disposición de sustancias químicas o desperdicios peligrosos.
• Asistir a los programas de educación y adiestramiento aplicables e informar inmediatamente a su supervisor si existen tareas y/o responsabilidades para las cuales no ha recibido el adiestramiento adecuado.
• Participar en proyectos, programas, comités y actividades especiales promovidas por la compañía para apoyar el cumplimiento de sus metas estratégicas.

EDUCACIÓN Y EXPERIENCIA

Requiere un Grado Asociado en Administración de Empresas o en Ciencias. Se requiere un mínimo de seis (6) años de experiencia en áreas de Manufactura, Empaque o Materiales dentro de la industria farmacéutica o en otra industria relacionada.

LICENCIAS, CERTIFICACIONES Y ADIESTRAMIENTOS

Adiestramiento en el uso de sistemas computadorizados para control de inventario y manejo de documentación. Puede contar con adiestramiento o certificación Yellow Belt.

Required Skills:

Preferred Skills: