Responsable Scientifique Produit (H/F)

• Job title Responsable Scientifique Produit (H/F)
• Function Medical Affairs Group
• Sub function Medical Affairs
• Category Principal Scientist, Medical Affairs (ST7)
• Location Issy-Les-Moulineaux / France
• Date posted Aug 28 2026
• Requisition number R-089463
• Work pattern Hybrid Work

Description

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com.

As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.

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Job Description:

Chez Johnson & Johnson, nous savons que la santé est essentielle. Notre force en termes d'innovation dans les soins de santé nous permet de construire un monde dans lequel nous contribuons à prévenir, à soigner et à guérir les maladies complexes, où les traitements sont plus intelligents et moins invasifs, et où les solutions sont personnalisées. Grâce à notre expertise en matière de thérapies innovantes et de technologie médicale, nous avons une position unique pour innover aujourd'hui sur tout le spectre des solutions de santé afin de réaliser les progrès de demain et d'agir en profondeur pour la santé de l'humanité. Pour en savoir plus, consultez le site https://www.jnj.com

À propos de Innovative Medicine

Notre expertise en médecine innovante est inspirée par les échanges que nous avons avec les patients, dont les expériences et témoignages guident nos avancées scientifiques. Des visionnaires comme vous s’engagent au sein d’équipes qui sauvent des vies en développant les médicaments de demain.

Rejoignez-nous et contribuez à développer de nouveaux traitements, à découvrir des thérapies innovantes et à accompagner les patients tout au long de leur parcours de soins.

Pour en savoir plus, rendez-vous sur https://www.jnj.com/innovative-medicine

Nous recherchons les meilleurs talents pour un(e) Responsable Scientifique Produit / Medical advisor (H/F) pour un CDD de 1 an.

MISSIONS

Par son expertise scientifique, participer au développement et à la stratégie du/des produit(s) dont il a la charge en :

• Contribuant à la stratégie européenne du produit, à l’IEGP et au Brand Plan France

• Développant des relations privilégiées avec les Experts Externes, au travers du plan Experts Externes, du management des essais cliniques et de la préparation des évènements d’éducation médicale (Med Ed) en coordination avec respectivement le Responsable Data Génération et GCO, et le Responsable MedEd.

• Apportant son expertise scientifique aux autres équipes des Affaires Médicales et aux autres départements (ex. Marketing, Service formation, Market Access…), notamment dans le cadre des CVT

Dans le cas où l’aire thérapeutique n’a pas de Responsables Scientifiques Régionaux (RSRs), le Responsable Scientifique Produit aura les responsabilités suivantes :

• Agir auprès des Experts Externes comme représentant médical de l’aire thérapeutique

• Collaborer étroitement avec les Experts Externes dans les centres nationaux de référence et/ou les centres prioritaires régionaux pour la prise en charge des patients de son aire thérapeutique pour identifier les besoins scientifiques/médicaux des Professionnels de Santé (PDS) et adapter en

fonction ses activités avec les centres au travers de partenariats : tables rondes, éducation médicale, projets médicaux

• Identifier les besoins médicaux non satisfaits et mettre en place avec les Experts des centres nationaux de référence et/ou des centres prioritaires régionaux de son aire thérapeutique des actions visant à améliorer la prise en charge des patients

ACTIVITES PRINCIPALES

 Développer son rôle de référent médical interne et externe par des interactions régulières avec la communauté scientifique et une expertise du (des)produit(s) et de l’environnement

 Assumer le rôle de référent Médical Produit et coordonner les activités médicales avec les Responsables MedEd de l’aire thérapeutique, le Responsable Génération de Données médicales et le Manager des RSRs

 Représenter le Médical dans la CVT :

o Evaluer, challenger et proposer des éléments afin de développer et conduire la stratégie

o Apporter son expertise scientifique au sein de la CVT

o Participer à la définition de la stratégie produit locale à déployer en cohérence avec la stratégie EMEA et adaptée aux besoins des clients locaux

o Déployer localement et adapter si besoin les plans d’action issus de la stratégie médicale EMEA

o Participer ou animer des subteams ad-hoc

 Contribuer à la stratégie européenne, à l’IEGP et à la conception du Brand Plan France :

o Représenter le Médical France dans le réseau fonctionnel européen

o Contribuer aux activités stratégiques médicales à travers :

 la coordination/participation et animation des Advisory Boards médicaux France

 les contacts avec les institutions publiques

 la participation à la co-construction de l’IEGP et du BP avec le directeur médical, en collaboration avec le CVTL et l’HEMAR

 Décliner le plan Experts Externes :

o Echanger avec les experts externes pour collecter les insights sur le produit et la pathologie, et développer le focus externe, en particulier les Face-Face

o Contribuer aux bilans sur le plan Experts externes et proposer des actions correctrices au cours de l'année

o Intégrer tous ses contacts clients dans iConnect

 Contribuer aux activités de recherche :

o Suivre le déroulement des essais cliniques décidés au niveau européen et mis en place dans des centres français

o Proposer en amont les noms des centres investigateurs experts dans le domaine thérapeutique pour les inclure dans les essais dont Janssen est le promoteur

o Assurer le contact avec les centres afin de nouer des relations avec les investigateurs en coordination avec GCO

o Participer à la conception et à la mise en place des études locales en collaboration avec le Responsable Data Generation (DGM) et le Manager Médical de l’aire thérapeutique.

o Suivre les demandes d’IIS, collaborer à leur évaluation au niveau local et à leur soumission pour approbation au niveau Global en lien avec le DGM.

Dans le cas où le collaborateur est impliqué dans la planification, la création de matériel, l'exécution et les relations avec les sous-traitants dans le cadre de projets RRA (Research Related Activity : Activité en lien avec les données humaines) :

o Garantir le respect des requis de signalement des informations relatives à la sécurité des produits

(signaler dans les délais impartis les effets indésirables/réclamations qualité produit) tel que définis par les politiques et les procédures standards J&J (Standard Operating Procedures, SOP)

o Garantir la totale compréhension, la gestion adaptée, et le respect des exigences HCC et des obligations légales (Fair Market Value, règles de transfert de valeur, règles relatives aux matériaux promotionnels) dans le cadre des projets RRA

o S’assurer d’être prêt en permanence aux inspections des autorités en particulier en maintenant à jour son CV, sa description de fonction et en étant à jour de ses formations.

 Participer à la mise en place du plan d'événements Med-Ed :

o Participer avec le Responsable Medical Education à l’élaboration du plan d'événements dans le cadre du brand plan répondant aux attentes des médecins, des KOL et aux axes prioritaires du plan médical EMEA en intégrant la dimension multicanale

o Valider cette proposition avec le Responsable d’Aire Thérapeutique, en charge de la cohérence des activités médicales sur l'aire thérapeutique, et la Country Value Team (CVT), en charge de la déclinaison opérationnelle locale de la stratégie européenne

o Être à l’initiative et participer au choix des membres du comité scientifique et être présent lors des comités scientifiques

o Fournir les données demandées aux intervenants dans le cadre du développement du contenu des supports de communication

o S’assurer que les présentations réalisées par les orateurs répondent aux objectifs fixés avec le Comité scientifique et de leur conformité aux règles HCC et réglementaires

o Participer à l'événement pour développer des relations de qualité avec les Leaders d'opinion

o Participer aux congrès nationaux et internationaux majeurs

 Apporter un support aux équipes RSR :

o Participer avec le Directeur médical à la fixation des objectifs de communication RSR dans le cadre de la CVT

o Adapter les supports de communication RSR proposé par l’EMEA

o Le cas échéant, concevoir, si besoin avec des leaders français, de nouveaux supports

o Participer à la formation des nouveaux RSR sous l’impulsion du Responsable d’Aire Thérapeutique et du Manager RSRs

o Participer à la formation continue des RSR via revue bibliographique du produit et de l’aire thérapeutique

o Participation aux réunions (TC) avec l’équipe RSR et présentation des actualités médicales sur le produit/l’aire thérapeutique

o Valider avec le Directeur médical l’ensemble des outils RSR

o Interagir avec les RSRs en les informant et en leur donnant du feed-back sur les actions réalisées par lui dans le cadre du plan Experts Externes

 Apporter un support aux équipes de promotion :

o Participer à la formation des équipes de ventes sur le(s) produit(s) et l'aire thérapeutique (certification, formation continue)

o Participer à l’élaboration et vérification des supports promotionnels

o Réalisation de comptes-rendus de congrès, d’articles, etc

 Apporter un support aux équipes Information Médicale :

o Former les équipes Information médicale sur le produit et l'aire thérapeutique

o Valider certains documents et supports (ex. Q&A)

 Apporter un support aux équipes réglementaires, Market access et pharmacovigilance :

o En cas de questions des Autorités de Santé et pour le suivi des dossiers

o Suivre les demandes d’Accès Précoces et Accès Compassionnels et gérer la collecte de données

 Formation médicale continue :

o Faire une revue régulière de la littérature sur le produit et l'aire thérapeutique

o A travers les contacts avec les KOL et les Advisory Boards, rassembler des informations sur le produit et son environnement

PRINCIPAUX CONTACTS ET RELATIONS

 Internes :

- Réseau fonctionnel européen

- Equipe Medical Education

- Equipe Data Generation

- RSRs et manager des RSRs

- Autres Responsables Scientifiques Produit

- GCO (Global Clinical Organization)

- MA DU (Medical Affairs Delivery Unit)

- Direction des Affaires Pharmaceutiques (InfoMed, Pharmacovigilance, Affaires

Réglementaires)

- Assistante

- P&RP (Partenariats et Relations Professionnelles)

- Equipe Marketing : CVTL, Chefs de produit

- Ventes : DP, DR, DM

- Business Intelligence

- Market Access

 Externes :

- Leaders d'opinions nationaux et régionaux

- Sociétés Savantes

- Board d'experts

- Associations de patients

- Prestataires logistiques

Directeur Affaires médicales*/Directeur Médical N+2

Directeur Médical*/Responsable Aire Thérapeutique N+1

Responsable Scientifique ProduitN

PROFIL REQUIS

 Formation générale : Diplôme de Médecine/Pharmacie ou Doctorat en Sciences + formation complémentaire de 3ème cycle (marketing, management ou gestion).

 Expérience professionnelle : Expérience de l’Industrie Pharmaceutique (RSR, RCS, Marketing…)

 Niveau d’anglais : Courant (Bulats - C1)

 Compétences/Connaissances indispensables :

- Savoir analyser et synthétiser des informations scientifiques et médicales.

- Capacité à assurer la mise en place d’une veille stratégique dans son domaine

d’expertise

- Savoir identifier les attentes, opportunités et contraintes médicales sur son produit

(clients, réglementaire, business…)

- Compétences liées aux CVT (gestion de projet, networking, gestion des priorités) et

connaissance du Market Access qui constituerait un plus

- Connaitre les procédures MAF

- Savoir communiquer et influencer ses partenaires : savoir prendre la parole en public, animer une réunion y compris internationale.

- Esprit d’équipe et travail transversal

Required Skills:

Preferred Skills:

The anticipated base pay range for this position is:

Benefits:

In addition to base pay, we offer the following benefits*: an annual bonus with set target (% of pay) depending on pay grade / location, where the actual amount is based on the employees’ and companies’ performance of the previous calendar year, or sales commissions. Moreover, we offer vacation days, parental leave for a minimum of 12 weeks, bereavement leave, caregiver leave, volunteer leave, well-being reimbursement, programs for financial, physical and mental health. We also offer service anniversary and recognition awards, and subject to the terms of their respective plans, employees - and in some location’s eligible dependents - can participate in several insurance plans. For more information, visit Employee benefits | Supporting well-being & career growth | Johnson & Johnson Careers.

*This is for informative purposes only. Amounts and actual benefits may vary by location and are subject to change.